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(D-2-Nal5,Cys6·11,Tyr7,D-Trp8,Val10,2-Nal12)-Somatostatin-14 (5-12) amide
(D-2-Nal5,Cys6·11,Tyr7,D-Trp8,Val10,2-Nal12)-Somatostatin-14 (5-12) amide
CAS No. 111857-96-6
(D-2-Nal5,Cys6·11,Tyr7,D-Trp8,Val10,2-Nal12)-Somatostatin-14 (5-12) amide ( ——— )
产品货号. M40421 CAS No. 111857-96-6
BIM 23042 是一种生长抑素 (SS) 八肽类似物，是一种选择性神经肽神经调节素 B 受体 (NMB-R, BB1) 拮抗剂。BIM 23042 对胃泌素释放肽 (GRP) 受体 (BB2) 的亲和力低 100 倍。BIM 23042 抑制神经介素 B?、ICI 216140 和 DPDM-铃蟾肽乙酰胺诱导的 Ca2+ 释放。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
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生物学信息
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产品名称(D-2-Nal5,Cys6·11,Tyr7,D-Trp8,Val10,2-Nal12)-Somatostatin-14 (5-12) amide
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述BIM 23042 是一种生长抑素 (SS) 八肽类似物，是一种选择性神经肽神经调节素 B 受体 (NMB-R, BB1) 拮抗剂。BIM 23042 对胃泌素释放肽 (GRP) 受体 (BB2) 的亲和力低 100 倍。BIM 23042 抑制神经介素 B?、ICI 216140 和 DPDM-铃蟾肽乙酰胺诱导的 Ca2+ 释放。
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产品描述BIM 23042, a certain somatostatin (SS) octapeptide analogue, is a selective neuropeptide neuromedin B receptor (NMB-R, BB1) antagonist. BIM 23042 has 100-fold lower affinity for gastrin-releasing peptide (GRP) receptor (BB2). BIM 23042 inhibits Neuromedin?B, ICI 216140 and DPDM-bombesin ethylamide-induced Ca2+ release.
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体外实验BIM 23042 (10μg; 静脉给药; 单次推注) 可减轻神经源性肿胀和热和机械致敏。Animal Model:Mice were 25-30 g male C57BL/6 Dosage:10 μg Administration:IV; a single bolus Result:Attenuatedneurogenic swelling and thermal and mechanical sensitization.
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体内实验BIM 23042 (5 μM) 在 huNMBR 细胞中竞争性抑制 Neuromedin B 诱导的 [3H] 花生四烯酸释放，Ki 为 49 nM。
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同义词———
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体———
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研究领域———
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适应症———
化学信息
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CAS Number111857-96-6
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分子量1192.45
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分子式C63H73N11O9S2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度———
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SMILES———
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化学全称———
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. R R Ryan, et al. Pharmacological profiles of two bombesin analogues in cells transfected with human neuromedin B receptors. Eur J Pharmacol. 1996 Jun 13;306(1-3):307-14. ?
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